Universitat Internacional de Catalunya - BarcelonaIntroducció a la Genètica Mèdica
Llengua d'impartició principal: anglès
Responsable
Dra. Mayka SÁNCHEZ - msanchezfe@uic.es
Altres professors
Dr. Diego VELÁZQUEZ - dvelazquez@uic.es
Horari d'atenció
L'alumne podrà consultar dubtes als professors al final de cada classe. Fora d'aquest horari, caldrà sol·licitar cita prèvia per correu electrònic:
Dra. Mayka Sanchez (msanchezfe@uic.es)
La Medicina avui dia canvia constantment, per aquesta raó, més que mai, són tan necessaris els coneixements bàsics, que ajuden el professional a situar-se davant de qualsevol situació. En aquest sentit, saber l'origen genètic de les patologies principals és essencial per realitzar una anàlisi correcta de l'etiologia, el diagnòstic i l'avaluació dels processos terapèutics.
L'assignatura pretén donar a l'estudiant de Medicina una visió introductòria sobre aspectes bàsics de la genètica mèdica. S'orienta de manera pràctica, intenta prioritzar en cada tema aquells conceptes i situacions que s'adaptin millor a la comprensió de fenòmens associats a l'exercici professional en el camp de la Medicina.
L'assignatura, que es cursa el primer curs del grau, no requereix cap requisit administratiu específic. Malgrat tot, per poder desenvolupar l'assignatura amb èxit caldria tenir coneixements previs de biologia molecular i cel·lular de nivell de segon de batxillerat.
L’objectiu d’aquesta assignatura és el tractament introductori dels aspectes genètics bàsics i dels aspectes genètics relacionats amb salut. L’alumne, quan finalitzi l’assignatura, haurà de comprendre les lleis genètiques principals que governen la transmissió de patologies hereditàries i els aspectes bioquímics i moleculars associats a la transmissió d’informació.
En acabar el curs, l'alumne:
- Coneix els mecanismes d'emmagatzematge i processament de la informació genètica, així com els diferents nivells d'organització del genoma humà.
- Coneix i aplica les bases de la genètica, així com els seus mètodes, en l'estudi de les patologies genètiques.
Tema 1. Introducció a la genètica humana
Tema 2. Mitosi, Meoisi i Recombinació (A/Sexual Reproducció)
Tema 3. Mitosis, Meiosis problemes
Tema 4. Replicació
Tema 5. Genètica mendeliana, patrons d'herència monogènica i anàlisi de problemes mendelians.
Tema 6. Ampliacions de la Genètica mendeliana.
Tema 7. Càlcul del risc de transmissió en herència monogènica (problemes)
Tema 8. Herència no mendeliana i variants de l'expressió fenotípica
Tema 9. Alteracions cromosòmiques (cas clínic)
Tema 10. Genoma humà
Tema 11. Genètica del càncer
Tema 12. Epigenètica
Tema 13. Herència multifactorial (virtual)
Tema 14. Actualitat en Genètica
Els recursos docents a utilitzar seran els següents:
Classes magistrals (CM): exposició durant 50 minuts d’un tema teòric per part del professor.
Casos Clínics (CC): Plantejament d’una situació real o imaginària. Els alumnes treballen les preguntes formulades en grups reuïts i a classe es discuteixen les respostes. El professor intervé activament i si cal aporta nous coneixements.
Pràctiques (P): Demostració experimental en el laboratori dels conceptes treballats a les classes teòriques. Familiarització amb els recursos experimentals més habituals en un laboratori de bioquímica.
Ensenyament virtual. (EV): Material en línia que l'alumne pot consultar des de qualsevol ordinador, a qualsevol hora i que constribuirà a l'autoaprenentatge de conceptes relacionats amb l'assignatura.
1) Alumnes en primera convocatòria:
80% Examen final.
20% Participació i actitud a classe, Examen de practiques (10%), Preparació i participació als casos clínics (7%), Preguntes del Moodle (3%).
2) Alumnes en segona convocatòria: mateixos criteris d'avaluació que a la primera convocatòria.
3) Alumnes amb dues o més de dues convocatòries exhaurides: faran l'examen final de cada convocatòria que comptarà un 80% de la nota final i que farà mitja amb la nota de pràctiques, participació a classe i preparació dels casos clínics obtinguda en la primera convocatòria. Sempre que ho desitgin, els alumnes podran repetir l'assistència a les pràctiques, casos clínics i ABP i obtenir una nova nota.
Punts generals a tenir en compte sobre el sistema d'avaluació:
1) Un 20% de les preguntes dels exàmens poden ser de conceptes no explicats a l’aula, però presents en la bibliografia recomanada.
2)MOLT IMPORTANT: Per poder fer mitja, a l'examen final caldrà treure un 5 de nota mínima.
3) L'assistència a pràctiques és obligatòria. La no assistència significa una suspensió automàtica de l'assignatura. La falta de puntualitat a l'assistència a pràctiques redundarà en treure punts de la part de la nota de pràctiques.
4) L'expulsió d'un alumne de l'aula de laboratori significarà la suspensió de l'assignatura. És obligatori traçar la bata de laboratori, sense que l'alumne no pugui fer les pràctiques de laboratori que signifiquen la suspensió de l'assignatura.
5) Per participació a classe s'entén l'aportació de idees interessants o el plantejament de qüestions pertinents que ajudin a millorar la qualitat de la sessió, ja sigui lliçó magistral, cas clínic o pràctiques.
6) Els exàmens seran de tipus test amb 4 opcions de resposta, comptant +1 els encerts i -0.33 els errors.
7) L'assistència a les classes teòriques no és obligatòria, però els assistents s'hauran de regir per les normes que indiquin els professors.
8) L'assistència als casos clínics és obligatòria. La falta de puntualitat a l'assistència als casos clínics redundarà en treure punts de la part de la nota dels casos clínics
SUDBERY. Genética molecular humana. Ed. Pearson.
KLUG. Conceptos de genética. Ed. Pearson.
PIERCE. Genética. Un enfoque conceptual. Ed. Médica Panamericana.
PIERCE. Fundamentos de Genética, conceptos y relaciones. Ed. Médica Panamericana.
E: data d'examen | R: data de revisió | 1: primera convocatòria | 2: segona convocatòria: