SÁNCHEZ FERNÁNDEZ, Mayka

Departament
Department of Basic Areas

Teacher profile

Professor Col.laborador
Departament de Ciències Bàsiques. Universitat Internacional de Catalunya
Responsable asignatura de Introducción a la Genética en grado de Medicina 2018

Academic curriculum

  • Biologia- Genètica. Universitat de Barcelona, 2002
  • Licenciada en Bioquímica. Universitat de Barcelona, 1996

Relevant publications

Articles

Articles

Capítols de llibre

  • Anguita, E.; Sánchez, M., (02/10/2017), "Capítulo Anemias Sideroblásticas Congénitas.", Guía de Recomendaciones para el Diagnóstico Genético y Seguimiento de Neoplasias Hematológicas.
  • Sánchez, M.; Blas-López, C., (02/10/2017), "Capítulo Hemocromatosis", Guía de recomendaciones para el diagnóstico genético y seguimiento de neoplasias.
  • Sánchez, M.; Altés, A., (11/09/2017), "Capítulo 30 Hemocromatosis Hereditaria", Eritropatología, pp. 569-582. ISBN: 978-84-945945-4-0.
  • Sánchez, M., (11/09/2017), "Capítulo 8 Anemias sideroblásticas congénitas.", Eritropatología. ISBN: 978-84-945945-4-0.

Projects and research

Nuevas aproximaciones para el diagnóstico y tratamiento de la anemia diseritropoyética congénita: Secuenciación masiva y terapia génica

IP: Sánchez, M.
MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION
01/01/2020 - 31/12/2023

Mejoras en el diagnóstico y desarrollo de herramientas moleculares para terapia génica en Anemia diseritropoyética congénita (ADC)

IP: Sánchez, M.; Tornador, C.
CDTI; Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN)
01/01/2020 - 31/12/2021

Advances in new molecular pathways and novel diseases in iron homeostasis (A-IRON)

IP: Sánchez, M.
Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
01/01/2019 - 31/12/2021

Towards the improvement of diagnosis and treatment in Congenital Dyserythropoyetic Anaemias

IP: Sánchez, M.
Fundación Ramón Areces
02/03/2017 - 01/03/2020

Uncovering new molecular and pathophysiological networks in iron metabolism.

IP: Sánchez, M.
MINE - MINECO. Ministerio de Economía y Competitividad
01/01/2016 - 31/12/2018

Myelodisplastic syndromes: cause of mitochondrial iron overload in sideroblastic anemia.

IP: Sánchez, M.
Deutsche Josep Carreras Leukämie-Stiftung
01/01/2015 - 31/12/2017

Advances in the Diagnosis and Gene Therapy of Congenital dyserythropoietic Anemia

IP: Sánchez, M.
European Union
14/09/2020

Activities

Annual Congress of the European Hematology Association

Presentació de poster "Poster Presentation EP1585: A mutation in the SLC11A2 gene reveals the eighth case of severe hypochromic microcytic anemia.", 2020.

Annual Congress of the European Hematology Association

Presentació de poster "Poster Presentation EP1583: A mutation in the Iron.Responsive element of ALAS2 is a modifier of severity in erythropoietic protoporphyria.", 2020.

EHA-SWG Scientific Meeting on Red Cell and Iron Metabolism: from basic science to clinical case application.

Ponència "Selected talk: Atransferrinemia cases: an ulta-rare microcytic anaemia with iron overload.", 2019.

BIOIRON organizing scientific committee

Vocal, 2019.

Congress of the International BIOIRON Society

Presentació de poster "Poster Presentation n166: L-Ferritin: One Gene, Five Diseases; from Hereditary Hyperferritinemia to Hypoferritinemia—Report of New Cases. F Celma, B Cadenas, J Fita-Torró, M Bermúdez-Cortés, I Hernandez-Rodriguez, JL Fuster, ME Llinares, AM Galera, J Lee Romero, S Pérez-Montero, C Tornador and M Sanchez.", 2019.

Congress of the International BIOIRON Society

Presentació de poster "Poster Presentation n357: CoDysAn: A telemedicine tool to improve awareness and diagnosis for patients with Congenital Dyserythropoietic Anemia. Venturi V, Sánchez-Prados E, Cadenas Sevilla B, Russo R, Andolfo I, Hernández-Rodriguez I, Tornador C, Iolascon A, Sánchez,", 2019.

Jornada de Bioinformàtica i Genòmica

Presentació de poster "Poster 5: BEA: a web tool for BioMark gene expression analysis.", 2018.

Annual Congress of the European Hematology Association

Presentació de poster "Genetic studies reveal new mutations in the CP gene in aceruloplasminemia patients", 2018.

Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia

Ponència "Oral presentation CO-145: Mutación en el gen SLC11A2 revela el octavo caso de Anemia severa microcítica hipocrómica", 2018.